Catégorie : Neurologie

Sur la piste de la stimulation magnétique transcrânienne… La clinique Bretéché et le Centre hospitalier universaire de Nantes organisent un temps d’échanges et d’information sur les avancées de la recherche concernant la maladie d’Alzheimer. Le samedi 22 novembre, la Journée Alzheimer permettra de découvrir un nouveau protocole de soins et, en exclusivité européenne, la machine NeuroAD, acquisition de la Clinique Bretéché, dont la stimulation magnétique transcrânienne et l’approche multi-thérapeutique visent à ralentir le déclin des fonctions cognitives sur des patients détectés de manière précoce. Cette journée dédiée aux professionnels puis au grand public se déroulera à la Cité des Congrès de Nantes :
9h – 12h : Conférence médicale. Une rencontre dédiée aux professionnels de la santé.

14h30 – 17h : Conférence publique. En accès libre, dans la limite des places disponibles
Info et inscriptions : www.journee-alzheimer.fr

Après l’acteur américain, Robin Williams qui s’est suicidé le 11 août, on apprenait que le chanteur Pierre Vassiliu, interprète du célèbre titre « Qui c’est celui-là ? », qui est mort ce dimanche 17 août au matin à l’âge de 76 ans, était lui aussi atteint de la maladie de Parkinson. L’un venait de déclarer cette pathologie, le second en souffrait depuis plus de quinze ans.

La maladie de Parkinson est une affection neurodégénérative chronique, lentement évolutive, d’origine le plus souvent inconnue. Elle touche une structure de quelques millimètres située à la base du cerveau et qui est composée de neurones dopaminergiques qui disparaissent progressivement. Leur fonction est de fabriquer et libérer la dopamine, un neurotransmetteur indispensable au contrôle des mouvements du corps, en particulier les mouvements automatiques. 5% des Parkinson ont une origine génétique, pour les 95% des cas, c’est l’inconnu.
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« Quand j’ai créé ce blog en avril 2004, j’ai très vite été contactée par une lectrice. Une femme élégante, bienveillante, généreuse, une mère volontaire, une personnalité vraie, authentique, à l’écriture tonitruante, qui m’a parlé d’elle, de sa vie, de ses joies, mais aussi de cette terrible maladie qui venait de s’inviter dans sa vie. Janine, la bonne vivante, était attaquée par la SEP. Une maladie insidieuse qui joue avec vos nerfs, vous handicapant brutalement, vous coupant les jambes, le souffle, vous tirant inexorablement vers l’immobilisation.

Durant huit ans, nous avons échangé via internet, parlé maladie, prise en charge, soins, mais aussi Outre-mer, enfants, vacances. Nous n’avons jamais eu l’occasion de nous « voir », j’étais à Paris et toi dans le Gard, mais nous nous connaissions. Janine, chère Janine, tu as lutté jusqu’au bout contre les inégalités, les injustices, les souffrances, tu as bataillé fièrement. J’ai apprécié nos échanges, tes écrits, tes prises de positions. Je voulais en quelques lignes rendre hommage à ce parcours de vie hors norme de combattante, de militante de la vie que tu as été. Chère Janine, le ciel est gris à Tahiti aujourd’hui et maintenant je sais pourquoi ».

Janine Thombrau est l’auteur d’un ouvrage-témoignage sur la SEP appelé : « Mot pour maux »

Suite au dernier comité de suivi du plan Alzheimer 2008-2012 qui s’est déroulé le 13 décembre, France Alzheimer a « interpellé les pouvoirs publics sur la poursuite du financement des actions en cours et la préservation de la spécificité de la maladie d’Alzheimer mais n’a pas, à ce jour, obtenu de réponses aux inquiétudes des familles concernées » selon l’association.
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