Prise en charge des enfants autistes

Communiqué de l’association « Léa pour Samy » : Le jeudi 26 juillet 2007, une information a été ouverte avec désignation d’un juge d’instruction au Pôle « Santé Publique » du Tribunal de Grande Instance de Paris, Patrick Ramël, suite à la plainte de l’association Léa Pour Samy pour discrimination à l’égard des enfants autistes en septembre dernier. Cette plainte, avait reçu un avis de recevabilité en février 2007. Cette information judiciaire est un espoir pour les familles d’identifier les responsables et les causes d’un système de soins complètement à la dérive. L’Autisme concerne, de près ou de loin, près de 3 millions de personnes en France. Association LEA POUR SAMY – La Voix de l’Enfant Autiste, 51 rue Léon Frot, 75011 PARIS
Tél. : 01.47.00.47.83 – 06.09.85.70.22
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Le président de l’association Léa pour Samy, aide aux enfants autistes, les divers vols et dégradations dont son siège social a été victime.  Voici le contenu de sa lettre…

« Dans la nuit du 2 au 3 mars dernier, les serrures du siège de notre association avait été fracturées, nous avions alors porté plainte. Plainte restée sans suite. Dans la nuit du 6 au 7 mai dernier, suite aux élections présidentielles, le siège a été pillé (cf communiqué de presse du 7/05/07), plus de 22 000€ de matériel ont été volé, serrures de nouveau endommagées, vitres brisées, dossiers saccagés …Une 2ème plainte a été déposée.

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Autisme : le scepticisme des familles face aux propos du ministre

L’association Léa Pour Samy accueille « avec scepticisme les propositions de M. BAS, Ministre délégué à la Sécurité sociale, aux Personnes âgées, aux Personnes handicapées et à la Famille, et de son équipe de la Délégation Interministérielle aux Personnes Handicapées dans le journal la Croix du 12 mars et le journal télévisé d’I-Télé diffusé le samedi 10 mars. Ces propositions consistent à mettre en place un dispositif d’une durée de 3 ans qui va rassembler deux groupes d’appuis, l’un technique, l’autre scientifique. Ces deux groupes devraient permettre de faire sereinement le point avec les représentants des associations, pour faire évoluer concrètement la situation « . LEA POUR SAMY émet de sérieuses réserves sur « une connaissance réelle du dossier de l’autisme en France par les services de M. BAS ».
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Du nouveau sur le front de l’autisme

Communiqué de www.fondation-autisme.org

En ce mois de février 2007, deux résultats scientifiques majeurs viennent bousculer les données sur l’autisme, cette terrible maladie du développement cérébral. Beaucoup d’entre vous ont déjà eu l’occasion de parler de la Fondation Autisme, Agir et vaincre, de ses missions et ses moyens mis en œuvre pour aider la recherche sur la génétique de l’autisme. Aujourd’hui, nous tenons à attirer votre attention sur ces études publiées tout récemment. L’une suscite l’inquiétude, l’autre, un immense espoir pour les centaines de milliers d’enfants et de familles touchés en France.

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« En écho à la démarche de l’association Léa pour Samy pour faire cesser l’abandon à leur sort des enfants autistes par l’Etat Français, plus de 90 familles appuient cette plainte et témoignent devant le Juge d’instruction du Tribunal de Grande Instance de Paris, 10 familles ont saisi l’association et se portent partie civile. Ce nombre augmente chaque jour. Suite à la plainte de Léa pour Samy contre X pour discrimination à l’égard des enfants autistes déposée en septembre 2006, une jeune mère, représentée par Maître Emmanuel Ludot, l’avocat de l’association, se porte partie civile pour mettre l’Etat devant ses responsabilités. Il s’agit de Tina OLDENSKOV, mère d’un jeune enfant autiste de 16 ans, Henrik.

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Les Français financent l’exode, l’exil, pour ne pas dire la « déportation » des enfants autistes à l’étranger. Le savent-ils ?

L’association Léa pour Samy – La Voix de l’Enfant Autiste, représentée par Maître Emmanuel LUDOT, a déposé plainte contre X, ce jour, pour discrimination à l’égard des enfants autistes. Voici son communiqué de presse : « Dans le cadre de l’instruction, que nous voulons voir confiée au pôle Santé Publique du Tribunal de Grande Instance, la nomination d’un expert sera sollicitée afin de mettre en lumière la manière dont l’Etat traite l’autisme, cause de maltraitances sanitaires psychiques et physiques, de discriminations. L’autisme est une maladie neurobiologique qui constitue un handicap sévère. 1 enfant sur 166 naît autiste ou atteint de troubles envahissants du développement.

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« Il faut sauver Mathieu et sa maman ! Un enfant de 8 ans est retiré à sa mère et interné en hôpital psychiatrique à Paris » tel est le cri du coeur que l’association Léa pour Samy vient de nous adresser, nous publions ici l’intégralité de leur message :

« La seule faute de Mathieu est d’être né autiste, la faute de sa maman, de l’avoir mis au monde. Leur plus grand malheur à tous les deux est de vivre en France, pays où l’autisme est encore traité, de manière quasi-exclusive par la psychiatrie, pays où la majorité des professionnels continue à faire de la maman la cause de l’autisme de son enfant.
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Agenda de mars

Lundi 20 mars, quand don rime avec Macaron ! A l’occasion du Jour du Macaron, Pierre Hermé invite la Fédération des Maladies Orphelines dans ses deux boutiques parisiennes du 72 rue Bonaparte et 185 rue de Vaugirard. « Les amateurs de cette gourmandise, mise à l’honneur le 20 mars prochain et offerte gratuitement à la dégustation, seront conviés à faire un don à leur convenance en faveur de la Fédération des Maladies Orphelines, reconnue d’utilité publique.

Les maladies orphelines, des maladies rares, méconnues et délaissées. Depuis plus de dix ans, la Fédération des Maladies Orphelines œuvre en faveur des 4 millions de personnes en France atteintes par l’une des 8.000 maladies rares répertoriées. Complexes, souvent graves et lourdement handicapantes, ces pathologies sont jugées non rentables par les laboratoires pharmaceutiques, font l’objet de peu de recherche, ne connaissent pas ou peu de traitement et leur diagnostic peut prendre des années.
La Fédération des Maladies Orphelines intervient sur tous les fronts :
– Financement de la recherche.
– Aide aux malades et à leurs proches grâce à l’écoute, l’information et l’orientation.
– Information des professionnels de santé.
– Combat pour une prise en charge médico-sociale décente des malades.

Pour toute information, www.maladies-orphelines.fr

Contact Pierre Hermé Paris Contact Fédération des Maladies Orphelines
Arabella Stirling Johanna Couvreur
T 01 45 12 04 35 T 01 43 25 28 18
Cell 06 81 68 96 81 Cell 06 22 27 92 77
arabella.stirling@pierreherme.com johanna@maladies-orphelines.fr

Samedi 18 mars, salle des fêtes de la mairie du 17e Paris : conférence Autisme et droits
Dans le cadre du cycle 2006 des Grandes Conférences, L’association Léa pour Samy « La Voix de l’Enfant Autiste» vous invite le samedi 18 mars 2006 à la Salle des Fêtes de la Mairie du 17ème arrondissement – 16 rue Batignolles 75017 PARIS Autisme et droits : Droits et Protection de l’Enfant Autiste par Lucille LAMBERT-GARREL Maître de Conférences de Droit Privé à l’Université Montpellier I – Directrice du DU Environnement Juridique et Social de l’Enfant en situation de Handicap
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Agenda

Dans le cadre de son cycle de conférences, L’association Léa pour Samy «La Voix de l’Enfant Autiste» vous invite le samedi 25 février 2006 « Autisme et Travail : Quel avenir pour les adultes atteints d’autisme ? »
par Hélène Ripolli – Responsable de l’antenne Léa pour Samy – Section Adultes Ile de France – Administrateur à l’URAPEI et Membre de la commission Autisme de l’UNAPEI – Administrateur au GRATH (Groupe de Réflexion pour l’Accueil Temporaire des Personnes Handicapées)

Entrée gratuite à partir de 10h45 – Durée 1h30.
Réservation : leapoursamy@wanadoo.fr – Tel : 01 47 00 47 83
Lieu : Mairie du 5ème arrondissement – Salle Paul PIERROTET – 21 place du Panthéon 75005 PARIS