5 à 20% des patients atteints de psoriasis souffrent un jour de rhumatisme psoriasique. Atteinte par cette arthrite, Denise Lesur, membre de lassociation pour la lutte contre le psoriasis de l’Essonne a rencontré Jacques-Henri Julié, un rhumatologue. Ensemble, ils font le point sur cette pathologie bénigne, mais très handicapante.
Agée de 49 ans, Denise Lesur vit avec un psoriasis depuis 36 ans. Adolescente, les plaques rouges et les squames de cette dermatose couvraient jusquà 80 % de son corps. Il y a trois ans, le rhumatisme psoriasique a fait son apparition. Lassociation des deux pathologies altère chaque jour un peu plus la qualité de vie de cette femme. «Cest très invalidant, jai des raideurs, des douleurs et des gonflements dans les articulations. Je fais de nombreuses chutes à cause de mon rhumatisme psoriasique. «Comme avec le psoriasis cutané, jai des difficultés à faire comprendre à mon entourage la gêne et la souffrance que moccasionnent ces rhumatismes».
Priorité au dépistage !
Lundi dernier, Denise Lesur est allée à la rencontre dun rhumatologue, un médecin spécialisé dans le diagnostic et le traitement des problèmes associés aux muscles, aux articulations et aux os pour en apprendre plus sur sa maladie. «Le rhumatisme psoriasique est un rhumatisme inflammatoire chronique caractérisé par son association avec le psoriasis cutané quil peut suivre, accompagner ou, exceptionnellement, précéder. Les deux principaux signes sont la douleur et lenflure des doigts et des orteils : ceux-ci deviennent rouges, et tuméfiés (tous ne sont pas forcément touchés), explique Jacques-Henri Julié, rhumatologue. Il y a deux types de rhumatisme psoriasique : le rhumatisme périphérique (inflammation dune ou plusieurs articulations des membres) et le rhumatisme axial (inflammation de la colonne vertébrale)».
L’importance d’un dépistage précoce
La pierre dachoppement de cette pathologie est le dépistage car le rhumatisme psoriasique ressemble à dautres formes darthrites, notamment la polyarthrite rhumatoïde. Il est très important de poser rapidement un diagnostic précis parce que la plupart des traitements offre une efficacité maximale lorsquils sont instaurés au début de la maladie. Trésorier adjoint du syndicat national des médecins rhumatologues, Jacques-Henri Julié plaide pour une information optimale des médecins généralistes, car ce sont généralement eux que lon consulte en premier lieu. «Le plus délicat en matière de rhumatisme psoriasique est le dépistage, remarque le rhumatologue. Une fois le diagnostic confirmé, on peut avoir recours à divers traitements pour soulager le patient. Hélas, il sagit de traitement à vie, sans aucune perspective de guérison. Ces traitements peuvent améliorer la qualité de vie des patients et offrir une rémission assez longue. La cause de la maladie nest pas connue, toutefois il est probable quil sagisse dun désordre immunitaire.» Les traitements permettent de maîtriser linflammation, de soulager la douleur et de préserver la mobilité et la fonction des articulations, néanmoins ils sont lourds, contraignants et ont des effets secondaires plus ou moins gênants.
On soulage la douleur
«Il y a deux types de traitements. Le premier est symptomatique, il est basé sur la prise danti-inflammatoires styroïdiens administrés par voie buccale ou par infiltration. A ce traitement symptomatique sajoute un traitement de fond dans le but de maîtriser lévolution de la maladie. Une surveillance clinique et biologique du patient est nécessaire. Généralement la périodicité des consultations est dune par mois» précise le rhumatologue. Pour une prise en charge efficace de la pathologie, le patient doit être suivi conjointement par un rhumatologue pour larthrite et un dermatologue pour les dermatoses. Récemment, larsenal thérapeutique sest enrichi de biothérapies qui malheureusement pour le moment ne peuvent être prescrites quen milieu hospitalier, notamment en raison dun coût particulièrement important (environ 13 000 euros par an et par patient). Ces biothérapies peuvent être particulièrement intéressantes dans le cadre de lévolution du psoriasis cutané.
C.C.
Association pour la lutte contre le psoriasis : 53 rue Compans – 75019 Paris
01 42 39 02 55 – , http://www.aplcp.org/.
Parlons Santé 
Bonjour, je tombe sur ce site par hasard et je voulais savoir si certaines d’entre vous ont eu des grossesses et si oui comment ce sont-elles passés, en particulier l’accouchement?
Je suis actuellement enceinte de 6 mois et je souffre énormément depuis le début, aucun médic autorisé pendant la grossesse ne font de l’effet et j’ai beaucoup de mal à envisager l’accouchement par voie basse alors qu’à la base c’est mon désir…
Merci d’avance pour vos témoignage!
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traitement par ARAVA
Comme prévu, j’ai arreter le metho depuis le 18 mai , marre de ce médicament qui me posait beaucoup trop de problémes digestifs, grosse fatigue…Pshychologiquement je n’ai plus la piqure , c’est déjà un +
J’ai donc commencait ARAVA le 1er juin avec la peur au ventre a raison de 1 comp de 10 mg, cela fait seulement 10 jours , pour l’instant NICKEL, je me sens mieux au réveil, moins de raideurs , moins fatigué, pas de problemes digestifs , mais voila que le dosage a 10 mg ne dure que 15 jours , a partir de lundi je passe à 20 mg , par contre la j’apprehende le passage , je crois que je vais appele le rhumato pour lui demander de rester à 10 mg ! Je dois faire une prise de sang bientot pour voir .
Grace au temoignage de Katly , j’ai pris la décision de passer à arava sans réfléchir , je ne regrettes pas pour l’instant , maitenant il faut voir au passage a 20 mg , sur du long terme si le traitement est efficace ou non.
Bon courage a Katly , qui est dans le meme cas que moi, il faut pas se laisser abattre par notre maladie, il faut qu’on se bouge quand on a pas trop mal, marcher, courir, faire du vélo, car ca fait du bien à notre bichou aussi, et tout ca est bien lié.
Et puis if faut toujours se dire qu’il y a bien pire que nous , la douleur c’est pénible, mais ca fait pas mourir , il faut penser a autre chose, faire des activités.
A + j’aimerais bien avoir des nouvelles de Katly si 20mg c’est pas trop dur
On va peut-etre s’en sortir avec le Moral, qu’il faut garder .
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bonjour pascale, je suis ravie que tout se passe bien pour ton nouveau traitement ARAVA, je continue à t’encourager et ne pas avoir peur sur le dosage prochain de 20mg, 10 mg c’est trop peu je pense, en tout cas, coté effets indésirables, pour le moment de mon côté pas de problèmes digestifs, moins de raideurs, de poussées inflammatoires, mes dernières analyses sont correctes.. et je suis à 20 mg d’ARAVA, je t’assures que j’avais aussi peur de la posologie, mais si tu as une bonne alimentation (éviter les choses trop grasse, alcool, mc do etc..) marcher, environ 1Heure par jour, vélo, rester en activité, je pense qu’il n’y aura aucuns problèmes, je t’assures que des moments sans douleurs c’est un bonheur! aller, sois forte, le mental est bien le noyau du problème de notre maladie.. commence à ne pas stresser! bon courage, donne moi de tes nouvelles, si je peux témoingner pour ma petite expérience, je suis la..
amitiés..
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Bonjour Katly ,
D’abord je tiens a te remercier pour ton soutien,j’espères qu’on pourra garder ces contacts , parler avec quelqu’un qui a pareil , on se comprends. .
Je viens te donner de mes nouvelles suite au passage de Métoject a Arava ,j’ai donc passé 15 j a 10mg sans probleme , hormis mon psoriasis qui s’accentue sur les ongles , les coudes et d’autres plaques sur une jambe donc j’essaye de prendre le temps de mettre Diprolasic, Daibobet et Dexeryl . Par contre le bonheur quand on a pas de troubles digestifs, et un peu moins de fatigue.
Quand aux douleurs un peu plus en ce moment , aujourd’hui MAL aux mains,poignet et raideurs partout, mais avec la baisse des pressions atmosphériques (temps humide) j’ai toujours plus mal, aujourd’hui je bosses pas donc REPOS .
Je vais faire un control semaine prochaine pour voir CRP ,foie…si bonne tolérance .
Je travailles a temps partiel, pour moi ca va , je ne pourrait pas assumer un travail a temps complet , car la maladie fatigue beaucoup , + les charges de la maison, je serais beaucoup trop stressé (ma béte noire), donc temps que je peux je restes comme ca .
J’espères que tu va bien , j’aimerais aussi avoir de tes nouvelles
A+ Katly
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bonjour pascale, bien entendu qu’on peu rester en contact, je suis ravie que ton nouveau traitement te conviennes! et c’est même plutôt bon signe puisque le dosage de l’arava n’est que de 10MG.. moi je suis à 20 mg mais peu importe, l’essentiel c’est que les douleurs abdominales soient fini, que la fatigue est moindre, c’est aussi le cas pour moi! pour le pso, j’en ai aussi, je ne prends que du diprosone, j’en mets juste sur le pso et j’en abuse pas pour éviter de donner une certaine habitude à ma peau..l’arava ne soigne pas le psoriasis, mais toujours mieux d’avoir un bon résultat que pas du tout!
quant à moi, j’en suis à ma sixième semaine avec ce traitement, mes analyses sont parfaites, j’ai vu ma rhumato hier.. j’ai repris le tennis et je souffre moins, par contre je fais des choses à côté, je prends mon temps pour m’étirer le matin, je prends du « chardon marie » pour l’intestin (regarde sur internet!) j’ai une bonne hygiène alimentaire et j’essaie de marcher au moins 1h par jour pour ne pas me rouiller!
il faut profiter des moments positifs pour encore mettre des chances de notre côté!
sinon, j’ai toujours pensé que l’union faisait la force.. le mental y est pour beaucoup! bon courage, on se donne de nos nouvelles
excellente journée (le temps est humide, si tu peux mettre de l’argile verte sur les endroits ou tu as mal, cours à la pharmacie, ça ne côute pas cher et ça fait du bien!) à très bientôt
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salut Katly , je ne pensais pas que tu repondrais si vite , je suis pas toujours scotché. apparemment tu Revis c’est l’essentiel , je suis bien contente pour toi .
Par contre je ne comprends pas pourquoi tu dis que Arava traite pas le pso, j’ai regardé la notice ca traite bien le rhumatisme psoriasique, donc pour moi ca devrait traiter le pso.
pour mon cas , je ressents actuellement mes poussés de pso au niveaux des orteils qui m’ont décollés mes ongles (c’est dégueulasse!!), et mes plaques , j’ai prie la sale habitude de gratter souvent, donc ca s’arrete pas au contraire .
Le dosage a 20 mg que je débute, j’espéres que mon pso va régresser, sinon pour mois il faudrait habiter en bord de mer , passer son temps dans l’eau salée .
Depuis environ 3 semaines d’Arava , je Vais peut-etre faire une prise de sang dans 1 semaine, mais du fait que j’ai pas mal au foie , je repousse.
Bon a Bientot, je te laisses , demain boulot , le travail c’est la santé !!!
en plus c’est vrai , sans boulot mois je finirais de m’enfoncer .
A + A vous tous .
Courage
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bonsoir pascale, alors je vais essayer d’être clair: la maladie du rhumatisme psoriasique c’est: avoir du psoriasis et .. malheureusement faire parti des gens rares à avoir des rhumatismes en même temps que le pso, d’ou on appelle la maladie du « rhumatisme psoriasique », pour ton pso, évite de te mettre ds des états de stress ça n’arrangera pas tes démangeaisons.. mais je te promets que l’arava n’est pas un traitement pour le pso, il ne fera qu’éviter les grosses poussées inflammatoires rhumatismales, la déformation, par contre le métho est un médicament (traitement de fond) beaucoup plus complet car celui ci soigne le pso mais à quel prix! perso, je trouve qu’il a beaucoup trop d’effets indésirables! sinon, je te conseilles autre chose,et dailleurs je me demande pourquoi ton rhumato ne t’as pas demandé de faire une prise de sang tous les 15 jours dans un premier temps pour voir si ton organisme le supportait??
sache que certains effets indésirables ne se voient que dans les prises de sang!, je ne veux pas te faire peur mais prends rdv il n’est pas encore trop tard ..MAIS rapidement et tiens moi au courant..
sinon, je réponds rapidement car je recçoit des mails lorsqu’un internaute m’écrit voila le secret (sourire), puis par mon boulot, je suis souvent devant mon pc.. mais bon, je m’en passe bientôt car samedi je pars en cure thermale samedi pour 3 semaines, j’ai hâte!! je te tiendrais au courant si ça m’a été bénéfique..
je vivais à lyon il y a un an, trop humide pour moi, je suis descendu plus bas et je vis dans la Drôme, je m’y sent bien mieux et c’est une ville plus reposante!
amitiées, à bientôt de te lire..
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bjr, je reviens sur ce que je lis , je suis au métoject 20 mg depuis 3 mois, 10 mg ne me faisait rien, 15mg a amelioré un peu; et 20mg par sous cutané a nettement regressé les douleurs; en un an je n’ai pas de troubles digestif, je prends en plus magnésium, oméga 3, zinc;, selenium, speciafoldine,j ai reduit le pso de 80 %
pour ce qui est d’arrava , mon rhumato me dit que les effets secondaires digestifs ou autres sont égal au méthotrexate pas moins . penible pour le foie
a bientôt
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bonjour jean marie, comme quoi on se rend bien compte que personne ne réagit de la même manière surtout à des traitements importants en effets indésirables…bon courage à vous, contente que vos souffrances diminuent.
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bonsoir à tous !
Alors voulez vous m’expliquer vos effets sur le digestif ??? moi je suis au métho, l’ava est moins toxique ? qui l’a dit ?
Je vais en cure aussi à Chatel 63 en juillet ! d’autre iront ???
Que disent vos rhumato ? moi je voudrais consulté Pr DOUGADOS et il faut une lettre de mon médecin traitant : il faut vraiment pas être malade…
je suis nouvelle adhérente à AFP et je vais sans doute m’inscrire aussi à celle spéciale pso !
à bientôt ! de vos nouvelles
Au plaisir
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Merci à JM pour sa réponse. C’est appréciable de bénéficier de l’expérience et d’avoir une écoute chez l’autre… COntinuez !
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ah qui a essayé les oligo élément pour l’effet anti inflammatoire ??? le cuivre… , il parait….
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Que du monde, c’est Super .
Pour répondre a Jean-Marie ,mois le metho je l’ai pris a l’age de 36 ans au début de ma maladis diagniostiqué par le rhuma , je souffrais beaucoup mains,poignets,pieds,genoux, au début j’avait 3 artotec/jour +6 Di Algirex+ metho + parfois Contramal la nuit. Puis Je suis monté a 20mg de Metho, puis 17.5, et 15mg , puis a la longue je me suis sentie de +en+ fatiguée ,très fatiguée, et le jour de l’injection en IM , mal foutue pendant 48H, paleur , nausée, vasseuse, en bref ,j’ai 43 ans et ca j’en pouvais plus , ces problemes sont arrivées a partir de 5 ans de traitement, mon corps ne pouvais plus .
Depuis 3 semaines sous arava ,nettement moins fatiguée, mais il est encore trop top pour savoir si mon nouveau traitement me conviendra, les résultats biologiques vont parlés .
Pour Ce qui est des cures Thermales , il ne faut pas etre en poussée de rhumatisme pendant la cure .
A + Bye Bye
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en parrallelle au metho je suis suivis a Paris par le docteur Razafimbelo nutritherapeute, qui avec mes prises de sang me prescrit 9 gelules de magnesium par jour( qui calme les globules blancs ) omega 3 ( GLA 4 a 6 gelules jour; mix alpha 4 gelules jour, antiox 200 1 gelule; ) de chez Synergia; puiscledist en pharmacie 2 prise zinc jour;
achaque repas je prends 1/2 cuillère a café de curcuma avec un peu de poivre noir et une cuillère café ou 2 d’huile d’olive melangé a l’alimentation ce qui est anti inflamatoire voir le livre de servan schreiber,le matin deux fruits , jamais de proteine de lait et fort peu de gluten, je souffrais depuis 30 ans de pso et de rhumatisme a se suicider tellement c’est atroce, et maintenant j’ai des prises de sang quasi impec la CRP de 60 est redescendu a 8, et le reste est super ; j habite Tours et l alimentation, lla marche que je reprends 30 mn jour active, les compléments alimentaires.. la bonne humeur , voila j’ai de l’espoir et je vous le donne , j’espère … j’ai 52 ans a bientôt courage
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Bonjour Jean-Marie ,
que je suis heureuse de lire votre message !
J’ai opté pour le même régime alimentaire que vous ( avec magnésium en plus ) et je revis ! 80% de douleurs en moins et pratiquement plus jamais de pso !
Merci à vous d’avoir mis ce témoignage , cela me redonne confiance dans ma voie !
Vous pouvez nous voir ici :
http://www.vivre-avec.superforum.fr
Corinne , présidente AISMS
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bonjour brigitte, effectivement comme dit pascale il ne faut être en poussées inflammatoires pendant la cure thermale, mais… normalement il y a un rhumato qui devrait s’occuper de vous, n’hésitez pas à en parler en cas de poussées, quant à moi, je pars en cure à balaruc les bains le 19 juin, samedi donc et je peux vous dire que j’ai vraiment hate!! un conseil pour tout le monde, faite une cure!!! ça ne peut pas vous faire de mal, si vous avez bseoin de renseugnements pour connaitre les démarches à suivre, je vous explique (heu.. avant samedi!)
jean marie, c’est très bien si vous vous sentez mieux! mais très honnêtement je ne me sent pas du tout de prendre une tonne de cachet !! c’est probablement pas nocif mais devenir une pharmacie ambulante et ne penser qu’à ça(ne pas oublier ses15 pillules.. non pas pour moi.. en tout cas c’est franchement courageux, moi ça m’agacerait .. bon courage à tous et toutes!
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bonsoir a tous , je vois que les discussions sont enrichissantes pour nous tous , Jean-Marie prends pleins de bonnes en parralele du meto, c’est très bien , ca doit aider peut-etre.
Moi on me disait t de prendre du desmodium (pour régénerer le foie ), le problème il y a tellement de site , je fait attention ‘authenticité du produit, ou s’est fabriqué, je ne veux pas faire n’importe quoi, parce que la aussi c’est du business,
Puis je suis un peu comme katly, ca me « barbe » les médocs , les cachets , les granules hoemepathie, je prends juste ce qui faut, mais je ne rentre plus dans l’habitude de prendre des choses systématiquement., on vit dans un systeme de cachets partout, on se rien plus faire , c’est bien la le probleme, on se bourre avant d’avoir mal , pour se faire plus de mal, et on profites des gens malades , en vendant des choses .En fait d’après ce que j’ai appris, tout ca ne sert rien , avoir une alimentation normale, vivre simplement , sans se prendre la tête , c’est pour moi la meilleur solution, un bon week-end a la campagne, a faire de la rando , je crois que cé le top .
Je vois que brigitte et Katly vont en cure, j’y penses mais j’ai peur de tomber qu’avec des gens d’un certain age, alors là on reviens avec le moral a zéro.
Donnez mois de vos nouvelles pour Balaruc et Chatel qui est dans mon département
A+
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bonjour pascale, entendu que je te tiendrais au courant pour la cure, je pars demain et j’ai hate! pour le biseness des médocs ça marche!! moi j’en veux plus et j’essaie de faire des choses saines sans me prendre la tête.. pour les personnes agées conccernant la cure, essaie de ne pas y aller seule! moi je ne pars pas pour copiner.. je pars avec une amie, ça lui fait ses vacances car elle sera logée et en plus la location est payé à deux! essaie d’en parler à tes amis pour ne pas te sentir seule..
bon courage à tous et bonnes vacances..
amitiés
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c gentil comme tout vous réponse !!
je dois filer
je repasserai
La cure…on se fait toujours des copines !!! sur place !
Le m »tho là ça me fatigue grave, est normal ??? les rhumatos tous des nuls la douleur, il considère pas vraiment !! mais c’est ubne maladie doulourouse il faudrait leur direeeeeeeeeeeeeee.
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Bonsoir à TOUS
Quelqu’un connait il un anti douleur efficace ? de type anti inflammatoire car les antalgiques c’est du pipo.
Dans la série déjà essayés en ANTI > Biprofenid = nul / voltarène = bof et le dernier en date’ dont j’ia oublié le nom me donne des maux de tête incroyables !!!
HELP
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Bonjour Message à PASCALE
Mais comment peux t-on en avoir marre du Métho et changé comme ça de traitement explique moi !
Métho sous injection mmoi j’ai les comprimés !???
Parfois j’en perd mon latin de toutes ces différences même si je nous sais tous inégaux. Lol
BONNE JOURNEE !
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Bonsoir Brigitte ,
j’ai tout simplement arreter le metho car depuis 7 ans de piqure, jen pouvais plus , j’avais commencait Novatrex , puis souci au foie alors piqure, que je tolerer un peu mieux mais depuis quelques temps grosse fatigue et re probleme au foie donc stop on a passé a autre chose .
Ne T’inquietes pas , fait confiance a ton rhumato, tant que ton organisme supporte le traitement , le metho est le meilleur traitement, , pour ce qui est de la fatigue, le traitement fatigue, la maladie fatigue beaucoup, si tu peux prends du temps rien que pour toi, a te reposer , et surtout garde le moral .
Moi jé connu ces périodes de galere , ou l’ entourage y comprends rien a notre maladie , on se sent seul , personne a parler.
Moi en Ains Artotec 75 mg , et anti douleurs une epoque je prenais de4-6 gelules de di algirex (maintenant le minimun)
qd aux problemes digestifs si tu as, voit avec ton toubib pour prendre un IPP
A La longue, le traitement de fond va reduire les douleurs
Desespere pas , ca va s’arranger , garde le courage .
Donne moi de tes nouvelles , et des tuyaus sur la cure a Chatel,
Moi les cures , j’ai pas encore essayé , j’ai peur qu’il y est pas trop de Jeunes !!!!!
Bon Week-end avec le soleil
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Bonjour Pascale,
Merci ça m’a fait chaud au coeur, Artotec je conais pas. J’ai repris biprofénid 150 mg car l’autre me donne mal à la tête! j’attends que mon rhumato me donne de ses nouvelles et compatissent avec les miennes. Il faudrait leur passer la douleur je pense que ça devrait faire partie de leur formation pendant une semaine ! Lol IMPOSSIBLE MDR !
Je pense que je verrais des jeunes, regarde la preuve j’ai 40 ans et j’y vais ! hihi
Oui se reposer, j’ia un fils de 6 ans adorable et aussi actif. Pas toujours évident de se reposer et de penser à soi ! Mais j’ai de la chance il est gentil pasq foufou je veux dire. Hihi comme ça maman quoi !
Merci encore Pascale
Bise à tous
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Au fait Brigitte , Est-ce tu fumes ? si c’est le cas ARRETE , je peux te dire que mois je fumais , avec le traitement j’avais une grosse toux , on m’a fait peur , et d’un coup j’ai tout arreté depuis 4/5 mois , je suis nettement mieux , pas de toux , il parait aussi que ca joue aussi sur notre maladie .
Et puis bien evidemment , fait attention a ton alimentation , manges le plus naturel possible, mois j’ai reduit les laitages et un peu les céreales, mais completement j’arrive pas , beaucoup de vitamines, d’omega 3, pas 6 et 9
au fait avec ton metho , tu dois prendre 4 jours après 3 comp de Speciafoldine (vitamine B12).
Allez a + Moi j’ai mis des années a ne pas accepter cette saloperie de maladie depuis l’age de 36 ans, j’ai 43.
Pschychologiquement il faut que tu relativise , et ce dire que ca pourrait etre pire (je sais cé pas facile )
A +
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Bonsoir Pascale,
PIre que quoi ???un cancer !!!C’est similaire ! alors relativiser c’est assez rigolo ! et pusi quans tu es fatiguée à ne plus pouvoir avori une vie sociale permets moi d’avoir du mal et d’oser l’ironie.
NB : je ne fumes pas.
Et puis c’est des conneries, c’est jsute l’effet secondaire du métho MDR Encore un ! quelqu’un le disait bien plus haut dans ces textes ci dessus donc.
SPECIA moi j’avais 3 et je tombe à 1 mais 2 jour après la prise du Métho, je pense que ça corrobore ma prise de sang perso.
Tous différent devant cette salle maladie…
Moi ce que je sais c’est que j’ai mal et que la douleur au quotidien amenuise.
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Pour CHOUQUETTE
hé donne nous de tes nouvelles !!!!!!!!!!!!!! car tu as un parcours certain !
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bonsoir a vous tous
je viens de découvrir votre site et vos différents commentaires sur le rhumatisme pso qui m’a été diagnostiqué depuis peu. j’étais tout d’abord soigne pour de la polyarthrite mais a chaque analyse les marqueurs n’étaient pas probants a 100 %.
donc après une semaine a l’hopital de marseille (j’habite ajaccio en corse) le professeur ROUDIER et son équipe m’ont fixé sur mon état
j’ai bien mal aux articulations suis très fatiguée dès que je travaille un peu trop mais aucune plaque sur la peau;
nouveau traitement : humira 1 injection par quinzaine novatrex et cortancyl j’ai 51 ans est ce que la maladie évolue au niveau de la douleur?
MERCI A VOUS
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Bonjour
Euh évolué normalement dans le bon sens…ça devrait donc baisser avec ton traitement. Que prenais tu avant ?? pour ton premier diagnostic ??
Tu n’as pas d’anti inflammatoire ? oups est ce le cortancyl peut être !
la rémission n’est pas immédiate mais tu dois pouvoir faire renoncer l’évolution. Je crois que la patience est de mise.
Bisous
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On s’endort un peu ?????
Je pars faire mes trois semaines de cure.
BONNES VACANCES à TOUS !
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salut merci pour ta réponse, je vais de mieux en mieux mais je je dois pas forcer autrement suis h.s.. Passe une bonne cure. Et bonnes vacances a tous
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BONJOUR tout le monde! je viens donner de mes nouvelles concernant ma cure à balaruc les bains..bon c’est un échec pour moi, les soins de boue etc m’ont donné des poussées inflammatoires, le médecin m’a demandé d’interrompre la cure, j’ai souffert le martyre pendant 4 jours, surtout avec la chaleur! bien, je vous en dirait un peu plus plus tard, je suis encore en vacances, alors j’en profite et j’essaie d’oublier le négatif! entre temps, je vais faire une cure d’iode c’est moins nocif!!! (resto et ses fruits de mer!!)
bon courage à tous!
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Coucou Kathy
Moi aussi j’ai eu mal en cure mais comment voir qu’il y a une poussée inflammatoire ?
je suis à 15 en Protéine C réactive, trois fois la norme et toi ?
au plaisir de tes nouvelles
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bonsoir brigitte, pour le moment mes résultats d’analyses sont correct, j’espère que ça va durer par contre je ne sais pas si le dosage est bien adapté, en tout cas, j’ai toujours mal mais j’ai moins de raideurs..(mon dosage est de 20MG d’arava..) que dit ton rhumato par rapport à tes prises de sang? il faut bien les surveiller!
plein de courage..
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Bonjour,
Je m’appelle Angélique, j’ai 34 ans et le rhumatologue m’a diagnostiqué un rhumato pso sévère depuis 1 an. J’ ai essayé différents traitements dont METHOTREXATE par cachets et injection puis actuellement ARAVA qui me convient mieux. Il y a quand même une évolution, moins d’effets secondaires mais le bilan reste insuffisant. Donc le spécialiste m’a parlé d’un nouveau traitement la BIOTHERAPIE qui ciblerait le système immunitaire et serait très efficace. Je souhaiterai savoir si quelqu’un d’entre vous connaît ou est actuellement traité par cette thérapie? Merci de m’apporter une réponse car je revois le rhumato le 13 juillet 2010 et ça m’aiderai pour faire un choix.
De plus, j’ai repris une activité en mi-tps thérapeut depuis fév mais les médecins ne veulent pas que je travail à plein tps tant que mon état est instable. Je me retrouve dans une situation financière difficile puisque mon salaire est divisé par 2. Existe-t-il des aides pour compenser cette perte? Merci d’avance pour votre soutien et bon courage à tous et à toutes
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bonjour, je viens vous parler un peu de mon expérience.. je viens de finir ma cure thermale à balaruc les bains, 1er échec, j’ai dû interrompre ma cure car les soins me donnaient des poussées inflammatoires, j’ai donc stoppé les bains de boue, piscine etc..le rhumato me disait que mon rhumatisme pso était évolutif et non dégénératif d’ou les pussées.. sinon pour l’endroit, très sincèrement j’ai vraiment détesté le public qui attendait de piquer nos 1 euros pour fermer nos cabines!! honteux! j’ai vu ça pendant 3 jours! bref, les personnes sont très imbu de leur personne, aucunes conversation, chacun pour soi (et pourtant on me dit être une femme assez sociable)ça ^pu le fric, rien de naturel, je suis navrée, je me suis fait ch… avec eux! heureusement que j’ai profitée de me changer les idées aux alentours! moi je ne fais aucune pub pour la cure de balaruc ou même la propreté laissait à désirer..ZERO pointé!
, la chaleur me donne d’énormes douleurs aux talons, si pour vous c’est pareil, surélevez vos jambes.. bon courage à tous et toutes..
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j’oubliais de dire un truc très important! les fascicules, pubs pour les cures me font bien rire! il y a des mannequins! n’oubliez pas qu’une cure n’est pas une thalasso! je ne critique pas les patients loin de là et puis je fais parti des malades mais leur pub est pire que mensongère..
si vous avez la bonne curiosité de voir ces pubs, dites moi ce que vous en pensez!
amicalement,
katly
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je comprends ce que vous voulez dire kathy, mais en même temps photographier une vieille personne grabataire pour vendre les bienfaits d’une cure… ce n’est pas très vendeur ! Regardez les pubs pour les produits amincissants à la télé, c’est pareil, les filles sont très belles et n’ont guère besoin de régime, c’est ainsi on vend du rêve. et cela franchement ça ne fait pas de mal. Et puis les cures si effectivement ne sont pas des solutions « miracle », peuvent soulager, détendre et offrir à certains patients une vraie bulle d’oxygène dans une vie parfois très pesante, alors pourquoi s’en priver !
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bonjour claire, je suis bien daccord et je comprends aussi ce que vous voulez dire.. »on vend du rêve » mais en même temps j’ai égoistement pensé à l’expérience que j’ai vécu ces derniers jours, effectivement, une cure peut bien entendu faire du bien, ça n’a pas été le cas pour moi.. un gôut amer de cet échec mais bref, je me relève toujours parce que je ne me donne pas le choix .. bonne semaine à vous et bon courage.
ps: si vous souhaitez faire une cure je vous conseille de vous y prendre maintenant pour l’année prochaine coté logement..
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Bonjour, Je viens apporter ma pierre à l’édifice. Je rentre de cure thermale, à Cambo les bains que je vous conseille (à l’instar de Balaruc, visiblement!) L’encadrement est sympa, les toubibs, les kinés…et la PROPRETE sont impec !! J’ai perdu 15 kg et diagnostiqué la Maladie de BASEDOW en mai (Forme sévére, j’avais TOUS les symptomes force10). Avec l’endocrinologue, nous commencons à tenir les T4 tant bien que mal, et allons verifier en septembre ou en sont les anticorts qui j’espere vont descendre !!! Je croise les doigts !!Comme cela ne suffisait pas (j’ai fais un gros ulcère en janvier, aussi !!) mon rhumato m’a confirmé, il y a 4 jours, ce qu’il pensait depuis quelques temps, a savoir polyarthrite psoriasique!!! Depuis que je suis rentrée de cure le 1 juillet, je ne pouvais plus ou tres mal bougé ma main droite, avec blocage, douleurs persistantes dans la main gauche, raideur au levée des chevilles, douleurs et gonflements des poignée et des doigts…..Je fais du pso depuis l’age de 10 ans et ma dernière petite poussé date de 3 ou 4 ans. J’ai 49 ans.en 40 ans, Je n’ai pas vraiment fais de grosses poussées, mais des plaques apparaisaient sur mes cotes ou au plis arriére de ma cuisse gauche. Mais les symptomes sont la et je commence à me decouragée !! Depuis 1 an, c l’enfer car ca a commencé le 10 avril 2009 avec une pneumopathie bilatéral et j’ai enchainé !!! Maintenant, c la polyarthrite……. !!!!! Traitemnt avec Metho, cortancyl …. mais sans AINS car pour moi, IMPOSSIBLE d’n prendre avec mon ulcère.Je revois le rhumato le 9 aout, avec les prises de sang tous les 15 jours qu’il m’a prescrit. Je ne sais pas vraiemnt comment evolue cette maladie, car PERSONNE sur les forums ne dit la meme chose !! J’en deduis que chaque personne et differente devant la polyarthrite ????????????,
Merci de pouvoir s’exprimer et d’etre écouté sur ce blog.
A bientot et merci si vous avez des conseils à me donner afin de mieux vivre au quotidient.
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tout à fait d’accord kathy. Je vous comprends aussi car quand on porte tous ses espoirs dans un traitement ou une cure et que l’on est déçu c’est très douloureux surtout lorsque l’on vit des quotidiens pénibles ! bon courage à vous et profitez un peu de cette saison estivale pour passer du bon temps en famille !
bon courage
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merci, je profite effectivement de chaque secondes qui passe pour partager de l’amour à ma famille, à mes amis… le soleil reste un dessert…
bien à vous, bonnes vacances ensoleillée
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Bonjour Nathalie
La polyarthrite rhumatoïde est une maladie auto-immune, évolutive et chronique se caractérise par un phénomène inflammatoire qui saccompagne dune destruction du cartilage, de los et du tendon, elle touche 300 000 personnes.
Linflammation évolue par crises dont la fréquence et la durée sont souvent imprévisibles. Chaque poussée est susceptible de générer de nouvelles lésions articulaires qui entraînent une gêne fonctionnelle importante et en labsence de diagnostic précoce ou de traitement adapté, conduit à une perte dautonomie et de mobilité pouvant mener au handicap. Trois femmes pour un homme sont concernées par cette malade et 6 000 personnes sont nouvellement diagnostiquées chaque année. La PR est le rhumatisme inflammatoire chronique le plus fréquent, mais il en existe dautres : la spondylarthrite ankylosante, le lupus, le syndrome de Gougerot Sjögren Au total, plus de 1.000.000 de personnes en France sont concernées par un RIC.
Pour en savoir plus allez sur le site de l’association française des polyarthrites http//www.polyarthrite.org
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Bonjour a vous tous,
Je suis dans la M….,voila 2 mois que j’ai arreter Metoject que j’avais depuis 7 ans, je suis sous arava depuis le 1er juin a 20 mg/jour, et voila que depuis une quinzaine de jours explosion du pso , j’ai sais plus quoi faire , mon rhumato est en vacances , ca m’enerve je me badigeonne de diprosalic, daivobet,dexeryl, e ca me gongle , ca gratte, mes plaques jambes, fessier, coudes c’est rouge , mes ongles des pieds sont a nouveau décollée et plein de pso, et donc plein de stress, je pete un cable puis la chaleur cé pas le top pour les douleurs , je suis naze , complement crevé .je voudrait faire une cure de dodo toute seule , je me supporte plus .je pleures , je replonge , au secours faut que je me releve
Je sais pas si je peut reprendre METHO , j’en ai marre .
Je vais aller voir un guerisseur dans la région !!!, et je me renseignes sur la cure a Neyrac les bains (ardeche) Rhumato et pso ,c’est pas trés loin de chez moi, pour la cure c’est trop tard , mais peut-etre quelques jours de détente dans la belle ardéche , ca serait pas mal.
Si quelqu’un peut me parler de Neyrac les bains, ca serait sympa
En plus a mon boulot il va falloir que j’augmentes mes heures , je vais essayer de me battre .
courage a vous tous , a +
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bonjour pascale, aller courage, je viens t’amener un peu de confort..pour ton pso, je te conseille de te renseigner à laroche posay, je crois qu’il existe des cures..je suis certaine que ça ira mieux! sinon pour un plan B, si tu connais des amis qui partent en vacances proche de la mer, demande qu’on t’amènes de l’eau de la mer pour pouvoir tremper tes endroits meurtri de pso ça fait du bien !!sinon pour le métho c’est sur que ce traitement agit sur le pso que l’arava non..je crois t’en avoir parlé, personnellement, de l’arava plus du métho me semble trop lourd comme traitement et donc plus de risques d’effets indésirables! fais attention!parles en à ton médecin généraliste puisque ton rhumato est en vacances..
pour partir en ardèche, c’est une excellente idée!! je vis ds la drôme et pas bien loin de l’ardèche..c’est un endroit parfait pour destresser!
plein de courage, sois forte, nous sommes tous avec toi et n’abuse pas de tes crèmes,ta peau va s’habituer!
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pour janine
A quelle dose est tu de methotrexate, depuis quand ? moi j’ai commençé il y a un an, a 10 mg, puis 15 mg puis actuellement a 20 mg, j’ai supprimer la proteine de lait ; diminuer très fortement le gluten,je complémente en omega 3, en curcuma; en seleniun; en zinc. je vais nettement mieux 70 % de mieux en douleurs idem en pso; j’ai 52 ans et je souffre depuis plus de 30 ans, çà va mieux
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j’ai un peu de courage pour vous donner de mes nouvelles, je sais qu’ici on a du soutien et ça fait du bien…
alors voila, j’ai très mal à mes talons, tendons, mains, dos, cervicales, bref tout est diffus en faite, je continue à prendre l’arava 20 mg mais j’ai toujours mal, cela fait 10 semaines que je le prend, mais je pense voir s’il faut que j’augmente la posologie, ça me fait peur surtout pour les effts indesirables mais j’ai pas d’autres choix.dailleurs, je ne sais pas si ça vous fait ça? je craque de tous mes membres comme une impression de me casser en mille morceau! c’est désagréable autant pour moi que pour mon entourage..
je suis obliger de craquer sinon je sent un blocage, pas vous??
merci et bon courage à tous et toutes
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Salut Katly je te remercie de donner du courage , on a en tous vraiment besoin ;Je vois que pour toi Arava fait pas de miracles au niveau de tes douleurs , tu endures le mal , tu serres les dents et tu vides ton sac , et tu fais comme moi, tu te poses beaucoup de question sur la suite de notre traitement ? et on a tous un peu de peur de l’après .
Pour moi j’ai essayé un guerisseur !!! je vais y aller longtemps , je gardes un petit peu d’espoir .et puis le pso fait son retour, j’ai l’impression de revenir 7 ans en arrière, ca empire 2 ongles decollées pieds, + coudes, jambes +sacrum+ decollement ongle d’une main…. et qu’est ce que sera demain ? si ca continue il faudra des kilos de pommade .
Pour moi Arava me parait pas assez efficace ( après 8 semaines de traitement)
J’ai reussi a avoir mon rhumato, qui me fait faire une prise de sang, puis on va voir si pas belle , retour peut etre au Metho momentanement et biotherapies qu’il me dit !!.
Je sais plus en j’en suis, j’aimerais passez des vacances zen sans stress.
Allez Katly on essaye de tenir le coup, a+
Avec cette saloperie on fait Ch…notre entourage , de toute facon ils savent pas ce que c’est cette maladie.
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bonjour à tous
Euhhhhh guérisseur en Auvergne ???!!! donne ! suis encore sur la région Pascale.
Cure à Châtel Guyon réveille les douleurs mais reste un espace de détente et permet de prendre soin de nous.
Je suis à 18 mg de métho et des douleurs persistantes encore…c’est pas la joie.
Ici j’ai essayé la reflexologie, je teste ! tout ! comme tous le monde ici je vois…
Je vais voir une rhuma ici à Clermont. Je verrrais, un professeur devrait avoir un avis plus avisé !!! Coisons les doigts Aie !
Bise à tous
Brigitte
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bonjour à tous!
j’espère que pascal tes douleurs et ton pso va mieux..garde le cap, en ce qui me concerne je fais craquer tous mes membres car tout se bloque, c’est pas agréable! il parait que l’arava stop ces craquements..
je vous souhaite un bon dimanche, pour celles ou ceux qui trouvent un guérisseur, je suis capable de faire des kilomètres! si j’en trouve un bien, je vous donne directement l’adresse promis!
gardons le cap, soyons fort.. bon courage à tous!
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Coucou Kathy,
je t’ai laissé une réponse à un de tes message du 3 juillet, veux tu aller voir…Merci
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quelqu’un peut me dire à quelle moment « claire » intervient dans nos conversations? j’aimerais pouvoir lui poser quelques questions…
merci à tous et toutes..
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bonjour, je suis nouvelle sur ce site.
J’ai 37 ans un un rhumatisme pso depuis l’âge de 15 ans.
J’ai eu tous les traitements existants, et leur effets secondaires. Actuellement, les destructions du cartilage ont nécessité la pose d’une prothèse de hanche et d’une prothèse de coude. Je vis avec des douleurs, de la kiné, de la codéine et des hauts et des bas au niveau moral. J’ai un traitement par enbrel. Les années d’AINS m’ont bousillés les reins et j’ai un début d’insuffisance rhénale. Les années de cortisones m’ont bousillés les os et j’ai une ostéopénie. Cet hiver, une chute s’est traduite par trois fractures graves de la jambe, une opération et des mois de kiné, dont je me sors en ce moment. Je croyais la fin du tunnel arrivé, et on s’aperçoit que j’ai une fracture sur un os qui tient ma prothèse de coude. La prothèse est à changer, mais cela parait très risqué étant donné mon capital osseux et mon état général.
En plus, j’ai deux petits garçons de 4 ans et 18 mois, et un mari qui craque plus ou moins.
C’est très dur pour moi en ce moment et j’ai le moral dans les chaussettes, alors que ce n’est vraiment pas mon style. Je devrais reprendre le travail en septembre mais je ne sais pas si j’en serai capable et alors … financièrement, je ferai quoi ?
Je ferai n’importe quoi pour que toutes ces galères s’arrêtent, mais vraiment n’importe quoi.
Merci pour votre attention et bon courage
Michèle
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bonjour et bienvenue michèle, j’ai le même age que toi et j’ai la même maladie..j’étais une grande soprtive, j’ai dû presque tout arrêter.. je suis la plus malheureuse! en plus j’ai une invalidité qui ne permet plus de pouvooir travailler..je fais quoi? je bosse dans une association d’aide aux victimes..je n’ai pas le choix.je suis traitée à l’arava20mg, dafalgan1Gr et voltarène, ça ne suffit pas, la seule bonne nouvelle, j’ai moins de raideurs..le moral, comme toi des hauts et des bas.. c’est vrai que c’est une maladie qui demande bcps de patience autant pour nous que pour nos conjoint..
désormais, tu nous a rejoint pour se battre, je suis de tout coeur avec toi pour encore et encore te battre, nous n’avons pas le choix, il faut se battre…pour ton travail, je ne sais pas ce que tu fais, mais si c’est trop physique, fais une demande à la MDPH pour que ta maladie soit reconnue..pour des soins moins nocifs, essaie de faire une cure thermale pourquoi pas? (perso, mon RP ne m’a pas réussi car c’est une RP évolutive, ça ne marche pas sur tout le monde mais il faut tout tenter, le seul effet indésirable c’est d’avoir des poussées inflamatoires..garde le cap..
bon courage, à bientôt
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merci Katly pour ta réponse.
J’ai déjà une reconnaissance de travailleur handicapé, mais ça ne m’apporte pas grand chose. Je refais un dossier pour demander aide à la personne et aide pour mes enfants, mais je sais qu’il faut ramper par terre pour qu’ils accordent des aides. Pourtant, j’ai absolument besoin d’aide ménagère et de quelqu’un pour mes fils au moins 1 heure par soir pour les bains car je ne peux plus les porter.
Quand à mon travail, je bosse dans un bureau mais j’ai des horaires lourds et beaucoup de stress. Je suis en arrêt longue maladie depuis février et je ne sais pas si je vais être apte à reprendre.
Comment tu fais financièrement Katly ? C’est une question qui me stresse pas mal
bonne journée,
michèle
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bonjour michèle, pour une demande d’aide, je sais qu’il faut ramper pour en avoir.. je te conseilles de voir une assistante sociale, elle pourra t’aider! n’hésite pas à mettre la pression à la sécu, c’est ton droit de demander de l’aide par rapport à la maladie..
sinon pour ton travail, si tu peux demander un mi temps thérapeutique et obtenir une ALD(allocation personne handicapé) tu pourrais avoir l’équivalent de ton salaire.
moi j’ai eu la chance de cotiser à une mutuelle qui couvrait bien les maladies globalement, je t’avoues que j’ai rampée comme tu dis! car ça passe à la commission et c’est très long (6 mois voir 1 an) mais comme j’ai bossée pour l’état, je crois qu’en faisant le calcul ça pû m’aider pour obtenir une partie d’une rente par cette mutualité) et une autre partie par la sécu..mais mon invalidité est à 80% et elle a été faite en 1996…les lois changent très souvent..
je te conseilles donc de voir une assistante sociale pour voir de quoi tu peux bénéficier..tu travailles depuis combien d’années? car ils se baseront sur tes 10 dernières années de boulot .
ne t’inquiètes pas, tu as bcps de droits, si tu as d’autres questions sur ce sujet, je pourrais t’orienter ou t’aider à en connaitre certaines réponses..
bon courage on va y arriver..
ps: en même temps, j’aurais préférée avoir une vie normale et une fiche de paye car de plus travailler c’est très dur moralement.. mais c’est comme ça, heureusement que je me suis battu pour pouvoir subvenir à mes besoins..
amitiées..
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je travaille depuis 1996 et je suis fonctionnaire titulaire. Mais je suis en congé longue maladie depuis plus d’un an, donc à mi traitement. Je paye très cher en mutuelle car j’ai voulu avoir une couverture maximale, mais ils refusent de payer le complément de salaire car j’étais malade avant ma souscription au contrat (forcément puisque j’ai été diagnostiquée ado). J’arrive à avoir des aides exceptionnelles au coup par coup, mais j’en ai marre de faire la mendicité.
J’ai réactualisé mon dossier MDPH pour avoir un aide à la personne + une aide ménagère + une aide de prise ne charge de mes jeunes enfants + un aménagement de mon véhicule (j’ai une 2 portes avec boite de vitesse manuelle, une horreur avec 2 petits !).
Je ne sais pas si j’obtiendrai quoi que ce soit !
Qui est-ce qui te verse l’ALD ? C’est en fonction du salaire du foyer ?
J’ai déjà vu des assistantes sociales mais les AS de secteur ne sont pas pointues sur le sujet et je n’ai personne qui me propose des montages intéressants. Il faudrait quelqu’un qui connaisse très bien MDPH + droits des fonctionnaires, et je ne trouve pas.
Merci de ton soutine, ça me fait du bien de converser avec toi
Michèle
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re,
je te proposes de te donner une adresse mail à moi pour pouvoir converser de tout ça, entre autre de la maladie car j’aurais certainement des liens à te donner..
mon adresse mail fait aussi office d’adresse msn si tu le souhaites:
lilmasters@hotmail.fr
à quand tu veux..
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Bonjour,
je suis en catégorie d’invalidité 1 j’ai fais appel de la décision pour un passage en catégorie 2.
Car je suis inapte au travail du a un Rhumatisme Psoriasique plus un problème de thyroïde et de nombreuses opérations et une constante fatigue dés le réveil…
j’aimerais avoir des avis sur le sujet si il y a des personnes dans le même état physique que le mien et savoir dans quel catégorie il se trouve car je passe au tribunal fin septembre pour déterminé ma catégorie.
Merci de vos réponses, je suis assez angoissé sur la suite des événements.
CORDIALEMENT.CHRIS
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bonjour chris,
n’angoissez pas, je ne sais as qui vous a aidé pour votre dossier d’invalidité mais si votre médecin traitant ou votre rhumato l’a fait, il ne devrait pas y avoir de problème s’ils ont été clair dans votre souffrance.. c’est pas de votre faute d’être malade! au pire vous ferez une demande de recours à l’amiable pour le moment il n’y a pas de réponse négative.. tenez nous au courant pour une bonne nouvelle..
bien à vous
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moi je ne sais même pas dans quelle catégorie je suis !
bon courage pour tes démarches
michèle
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Bonjour katly,
que voulez vous dire par demande de recours a l’amiable?
Merci
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Bonjour à tous
je trouvais intéressant ce site, cependant je vois que certaines personnes ont des réponses préférentielles…
Excellente guérison à tous !
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bonjour brigitte,
il n’y a pas de préférences, si vous avez besoin de renseignements, je pense que nous sommes assez soudés ds ce site pour donner ou trouver des réponses à chacuns..n’hésitez pas si vous avez des questions, moi je vous répondrais en tout cas, bonne guérison à vous
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Bonsoir Kathy
Je t’avais laissé un message au 25 juil et un au 3 juillet ! restés sans réponse…
Il s’agissait du taux en Protéine C réactive afin de pouvoir comparer le seuil de douleur avec la preuve de l’inflammation : la PCR !.
Cordialement
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bonjour brigitte, pardon pour cet oubli, je t’ais bien lu pourtant..
en faite, concernant le taux de protéine, je ne sais pas vraiment à quoi c’est lié, une inflammation, mes résultats pour le moment sont corrects, j’espère que ça va durer.. prends soin de toi, n’hésite pas à appeler ton médecin!
bon courage..
ps: si quelqu’un peu aider brigitte ?
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quelqu’un sait comment « claire » peut répondre à nos questions?
merci bon week end à tous!
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bonjour Brigitte,
je ne sais pas si ça peut te renseigner, mais je fais des dosages en PCR tous les mois. 15, c’est beaucoup et ça montre de l’inflammation importante. Ce que j’ai compris, c’est que c’est plus ciblé comme test que la VS qui peut augmenter pour beaucoup plus de petits bobos. Quand VS et CRP sont élevées, c’est une preuve indéniable de cris. Par contre, et je ne sais pas comment ça s’explique, j’ai parfois VS et CRP plutôt basses en temps de crise, et là, c’est difficile car j’ai l’impression qu’on crois que je somatise, alors que je souffre vraiment.
Bon courage
michèle
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bonjour à tous! je réponds dabord à chrisss.. pour le recours à l’amiable, c’est un courrier à faire lors d’un refus par la sécu.. ds ce cas, il faut envoyer un courrier dit « recours à l’amiable » pour que le dossier soit vu en commission et être accepté (attention c’est très long pour attendre une réponse « 6 mois voir 1 an, tout dépend de la difficulté du dossier)
sinon, je tenais à dire à tout le monde que je vous conseille un truc moins nocif que prendre trop de médicaments.. allez voir un ostéopathe!! au moins une fois par mois, on a tendance à faire des choses en marchant à l’économie, donc au niveau de la mécanique de notre corps, tout se bloque et les douleurs deviennent encore plus pénible.. essayez de trouver un ostéo qui en même temps fait de la kiné pour ne payer qu’une seule fois la consultation, ensuite il devrait vous compter vos scéances de kiné par de l’ostéopathie (donc remboursé par la sécu!)
sinon, j’ai lu un bouquin très interressant pour notre maladie (il y a des choses à savoir pour au moins mieux vivre la maladie(je précise que ce bouquin n’est pas que pour cette maladie mais on apprend des choses interressantes, ayez une bonne curiosité, il ne coute pas cher..
le titre « un bain dérivatif »..celles qui le liront me diront ce qu’elles en on pensé!
bon courage à toutes et tous, on va y arriver!
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Un petit bonjour a vous tous amis atteint de RP ,
Suite à l’arret du Metho, depuis juin , le pso gagne du terrain de plus en plus ,marre de se pommader partout, ma derniere prise de sang y a 15 jours est pas mauvaise au niveau rhumato (le pso se voit pas) quand aux douleurs ca repart un peu surtout à une main, mon rhumato me dit de ne pas s’affoler on recontrole courant aout ma CRP et VS, rhumato reparti en vacances !!! .
Mais voila que ce WE , hausse de tension a 18, un médoc de + pour faire baisser la tension , le moral est en berne , retour au xanax pour me calmer un peu, car je peux pas toute seule, trop stressée.
Je penses pas que vais resté avec ARAVA , car tension c’est lui.
Beaucoup de soutien a michele27 qui se bat elle aussi contre cette foutue maladie .
Courage a tous a+
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Bonjour a tous, j’aimerais savoir si vous êtes toujours en activités ou en maladie, si oui quel catégorie??? Du a un rhumatisme psoriasique.
Je suis actuellement en catégorie 1 est née que 300 euros pour vivre…
J’ai fait appel de la décision pour passage en catégorie 2, je passe au tribunal en septembre.
Y’a t’il des personnes dans le même cas que moi???
Bonne santé a tous. chrisss
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