Une équipe de chercheurs de l’Université de Montréal a mis en évidence la corrélation entre la mutation du gène KCNK 18 et des migraines avec aura. La douleur associée à la migraine peut être intolérable. Mais les avancées scientifiques pourraient ouvrir la voie à de nouveaux médicaments. (Photo: iStockphoto)
C’est une première : une équipe de chercheurs internationaux dirigés par Guy Rouleau et Ron Lafrenière, de l’Université de Montréal, ont découvert qu’une mutation du gène KCNK 18 est liée à une forme courante de migraine. Leurs travaux ont révélé que cette mutation inhibe la fonction de la protéine TRESK, laquelle joue normalement un rôle essentiel dans la communication entre les cellules nerveuses.
Une découverte qui mène à de nouvelles pistes thérapeutiques
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« Quelle santé voulons-nous ? » de Karen Benchetrit avec Gérard Raymond, Président de l’Association française des diabétiques, à  paraître le 18 novembre 2010. Présentation du livre en avant-première au cours des 72h d’Equilibre (15e salon du Diabète)
