Des chercheurs de léquipe internationale dirigée par Frederick Kaplan et Eileen Shore, de lUniversité de Pennsylvanie (USA) ont découvert la mutation génétique qui est à lorigine dune maladie rare terriblement invalidante, la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), qui emprisonne dans une sorte de second squelette les personnes qui en sont atteintes (environ 2 millions d’individus). Progressivement les tendons, les ligaments et les muscles squelettiques se transforment en os. Il nexiste aucun traitement pour stopper ce terrible processus qui se traduit par une ossification es muscles et des tendons.
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