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Tahiti inaugure l’hélistation de son hôpital

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Depuis ce vendredi matin, le centre hospitalier de Polynésie française situé au nord de Tahiti est doté d’une hélistation digne de ce nom. Jusqu’ici c’est sur le stade communal de la ville de Arue, que les hélicoptères se posaient lors des évacuations sanitaires urgentes. L’inauguration a eu lieu en présence du président du territoire, Edouard Fritch, de son ministre de la Santé et du représentant de l’Etat en Polynésie française, Lionel Beffre, le Haut-commissaire de la République. Pour Edouard Fritch, « Cette inauguration marque l’entrée de la médecine d’urgence polynésienne dans une nouvelle ère ». L’investissement représente un peu plus de 300 000 euros avec une importante contribution de l’Etat, à hauteur de près de 80%. Il a consisté à l’aménagement d’une dalle de béton, avec un ascenseur et des éclairages adaptés, l’étanchéité des surfaces, les équipements incendie, la mise aux normes de la signalisation lumineuse et des dispositifs d’évacuation, ou encore les liaisons radio.

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« La Vaccination et vous »

2699parlonssantecom« La Vaccination et vous » : en partenariat avec Pfizer, les associations membres du groupe AVNIR mettent en place une enquête web sur la vaccination des patients adultes à haut risque d’infection. A l’heure où les pouvoirs publics affichent leur volonté de mener une concertation citoyenne autour de la politique vaccinale, le groupe d’associations AVNIR (Associations VacciNation Immunodéprimées Réalités)* en partenariat avec Pfizer contribue à la réflexion sur cet enjeu majeur de santé publique en menant une seconde enquête en ligne sur la vaccination des personnes atteintes de maladie(s) chronique(s) plus particulièrement sujettes à un risque d’infection du fait de leur(s) pathologie(s) et/ou de leur traitement par immunosuppresseur. L’enquête est accessible jusqu’à fin février en suivant ce lien

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« Les cancers chez l’enfant ont deux particularités : une croissance pouvant être très rapide et une conservation prolongée de la bonne santé apparente »

 

A l’occasion de la journée internationale du cancer de l’enfant, ce lundi 15 février, gros plan sur le Centre Oscar Lambret de Lille qui s’engage au quotidien dans la lutte contre les cancers de l’enfant, de l’adolescent et des jeunes adultes.

Centre régional de référence dans le traitement des tumeurs solides pédiatriques, le Centre Oscar Lambret fait partie des 5 centres d’oncologie pédiatrique les plus importants de France. Chaque année, près de 600 enfants, adolescents et jeunes adultes sont suivis par l’équipe de l’unité pédiatrique. Reconnu pour l’excellence de sa recherche clinique dédiée à ces cancers, le Centre Oscar Lambret et son unité pédiatrique permettent à leurs patients d’accéder aux dernières avancées thérapeutiques. Parallèlement, les équipes mettent tout en œuvre pour améliorer le quotidien des patients, pendant et après les traitements. Ils offrent une prise en charge médicale et psycho-socio-éducative personnalisée, avec une approche sp Lire la suite « « Les cancers chez l’enfant ont deux particularités : une croissance pouvant être très rapide et une conservation prolongée de la bonne santé apparente » »

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Le poivre, une épice aux multiples vertus

grains“Originaire de l’Inde, le poivre est la plus connue des épices. Selon la légende, il était si prisé des dieux que ces derniers firent protéger les poivriers par des serpents pour éviter que les mortels en abusent. Peu à peu, il a séduit les anciens Egyptiens, les Grecs et les Romains. Lors de la chute de Rome, le poivre fut utilisé comme monnaie d’échange pour payer les tributs aux envahisseurs barbares. Et durant tout le Moyen Age, il servit de véritable monnaie. La recherche de ce poivre si précieux incita maints explorateurs à se lancer dans la traversée des mers et fut ainsi à l’origine de la découverte des continents.

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La liberté de la presse touchée en plein cœur. Ce mercredi matin à Paris, des hommes et des femmes ont été abattus ou grièvement blessés par trois terroristes déterminés à faire taire les plumes de Charlie Hebdo. 12 personnes ont trouvé la mort, onze ont été blessées, dont 4 grièvement. Parmi les victimes figurent huit membres de la rédaction de Charlie, abattus dans leur salle de rédaction, à l’heure du briefing, les dessinateurs Charb, Cabu, Wolinski et Tignous, ainsi que Bernard Maris, chroniqueur économiste pour Charlie Hebdo et France Inter.
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Meilleurs voeux pour 2015

voeux-2015Nous vous souhaitons bien sûr une bonne santé en cette veille du nouvel an. Pensez à lever pied, à vous faire chouchouter, dorloter, prenez le temps de vivre ! Courage et volonté à ceux qui sont hospitalisés ou en traitements pour des pathologies chroniques, nous pensons à vos proches aussi qui sont à vos côtés en cette période de fêtes de fin d’année.

Toute l’équipe de Parlonssante.com vous remercie pour votre fidélité, vos messages, vos commentaires et surtout vos témoignages. Déjà 11 ans que notre blog santé a été créé dans le 15e arrondissement de Paris par une belle journée du mois d’avril 2004, merci à Jérôme notre webmaster et aussi aux pigistes contributeurs bénévoles et aux médecins, nos référents médicaux. Merci à tous, nous continuerons en 2015 à vous informer, à donner la parole aux associations, aux malades et à leur proches. Prenez soin de vous et restez connectés !

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En France, 850 000 personnes sont touchées par la maladie d’Alzheimer, 150 000 par la maladie de Parkinson, et 85 000 par la sclérose en plaques. Ce mardi 18 novembre, le Plan national maladies neuro-dégénératives 2014 – 2019 a été lancé par la ministre des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes, Marisol Touraine. Annoncé par le Président de la République, ce plan, issu d’une large concertation avec les acteurs du secteur, comprend trois grandes priorités. Le Gouvernement s’engage « dans une dynamique de progrès en matière de recherche, de soins et d’accompagnement pour apporter des réponses concrètes aux besoins des patients et de leurs aidants.

1ère priorité du Plan : Améliorer le diagnostic et la prise en charge des malades :
une coordination renforcée entre le médecin traitant et le neurologue ; un meilleur accès à l’expertise sur le territoire avec la création de 24 centres experts dédiés à la sclérose en plaques, la consolidation des 25 centres spécialisés Parkinson, en complément des centres de référence Alzheimer existants ; 100 nouveaux dispositifs MAIA (travail en commun des professionnels et outils partagés) au service de la qualité du parcours de santé des personnes âgées, objectif clé du projet de loi d’adaptation de la société au vieillissement ; le développement de l’éducation thérapeutique pour les patients et leurs aidants.

2ème priorité : Assurer la qualité de vie des malades et de leurs aidants : une augmentation de l’accompagnement à domicile avec 74 nouvelles équipes spécialisées Alzheimer (ESA) et la conduite d’expérimentations pour adapter cette démarche à la maladie de Parkinson et à la sclérose en plaques ;
un renforcement du soutien aux aidants avec 65 nouvelles plateformes d’accompagnement et de répit ; des programmes d’accompagnement des personnes malades et de leurs aidants portés par les associations, comme le prévoit le projet de Loi de santé ; la priorité accordée au maintien dans l’emploi ou à la réinsertion professionnelle pour les malades jeunes ; des solutions numériques, comme des alertes par SMS, des applications sur Smartphone ou tablettes, pour améliorer l’autonomie des patients.

3ème priorité : Développer et coordonner la recherche : la reconnaissance de centres d’excellence en enseignement et en recherche affirmeront le positionnement de la France sur des projets européens et internationaux ; un renforcement des outils de connaissances (cohortes, bases de données nationales) pour agir plus efficacement sur les maladies neuro-dégénératives.

La présidence du comité de suivi du plan maladies neuro-dégénératives est confiée au Professeur Michel Clanet et la vice-présidence au Professeur Joël Ankri. Le comité de suivi impliquera étroitement les associations de patients. Le Professeur Etienne Hirsch assurera la présidence du comité de pilotage pour la recherche.

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Depuis 2012, une association lutte pour la reconnaissance de la maladie de Lyme comme pathologie de santé publique. A l’origine de ce mouvement, une femme, Judith Albertat, femme pilote qui voit son état de santé se dégrader soudainement. Elle consulte de nombreux médecins mais aucun ne croit à ses étranges maux. Elle décide de se battre et va progressivement découvrir qu’elle souffre de la maladie de Lyme. L’association « Lyme Sans Frontières » milite auprès des autorités sanitaires françaises pour qu’une information du grand public, mais aussi et surtout une formation des médecins à cette pathologie soit menée en France. La prise en charge rapide permet de préserver la bonne santé des patients et non de l’impacter de façon chronique pour la vie. Par manque d’informations et de formations, trop de médecins tâtonnent à poser le diagnostic ce qui peut retarder la prise en charge des patients.

La maladie de Lyme c’est quoi ?
La maladie de Lyme est causée par une bactérie appelée Borrelia burgdorferi. Cette bactérie est transportée par certaines tiques qui la transmettent ensuite à un hôte par morsure. Cette bactérie est généralement présente chez la souris, l’écureuil, le tamia, la musaraigne et d’autres petits mammifères. Chez les humains, la maladie de Lyme peut se manifester par une série d’effets prenant la forme d’éruptions cutanées et de symptômes pseudogrippaux dans les cas bénins et, dans les cas graves, de symptômes très marqués affectant les articulations, le cœur et le système nerveux. La plupart du temps, la maladie peut être traitée efficacement, surtout si elle est diagnostiquée à un stade précoce.

La maladie de Lyme est une préoccupation professionnelle pour les personnes qui travaillent à l’extérieur notamment dans les zones boisées, mais le risque de contracter la maladie est également présent chez toute personne qui passe du temps en plein air.

Aux États-Unis, la maladie de Lyme est la plus fréquente de toutes les maladies transmises par « vecteur ». (Le terme vecteur désigne tout insecte ou arthropode qui transporte et transmet un organisme pathogène comme un virus, une bactérie, etc.)

Quels sont les signes de la maladie ?
Les morsures de tiques sont généralement indolores et passent souvent inaperçues. Quant aux signes et symptômes de la maladie de Lyme, ils varient considérablement d’une personne à l’autre. Au premier stade de la maladie, l’un des signes précoces d’infection se manifeste par une éruption cutanée ayant l’aspect d’une cible,maladie-de-lymeformée d’un petit point rouge qui grossit petit à petit en formant des anneaux autour du site de la morsure (c’est ce que l’on appelle un érythème migrant). D’autres types d’éruptions cutanées peuvent aussi se manifester. Cela dit, ce type de manifestation n’est pas présent dans tous les cas de la maladie de Lyme. Des éruptions cutanées sont signalées chez 70 % à 80 % des personnes infectées et peuvent chuter à aussi peu que 30 % à 50 % des adultes et moins de 10 % des enfants. L’éruption cutanée peut survenir dans un délai de trois jours à un mois après l’infection. Des photos de différents types d’éruptions cutanées sont affichées sur le site des Centers for Disease Control and Prevention (CDC).

Les autres symptômes de la maladie de Lyme englobent ce qui suit :
•fatigue
•frissons
•fièvre
•maux de tête
•douleur musculaire et articulaire
•enflure des ganglions lymphatiques

La maladie peut évoluer pour entrer dans une « seconde phase » pouvant durer plusieurs mois : c’est là le deuxième stade de la maladie, qui se caractérise par les symptômes suivants :
•migraines
•faiblesse
•éruptions cutanées multiples
•douleur ou raideur des articulations (comparable à de l’arthrite)
•rythme cardiaque anormal
•fatigue extrême

Au troisième stade, la maladie se manifeste par de l’arthrite chronique et des symptômes neurologiques, y compris des maux de tête, des étourdissements, des engourdissements et une paralysie.

La maladie de Lyme est cependant rarement mortelle. La maladie de Lyme peut être difficile à reconnaître : c’est pourquoi elle est souvent confondue avec d’autres maladies. Il importe que les personnes qui pensent être atteintes de la maladie de Lyme consultent leur médecin.

Peut-on traiter la maladie de Lyme ?
Dans une majorité de cas, oui. Les antibiotiques peuvent être efficaces pour traiter la maladie de Lyme, surtout lorsque le traitement est administré sans tarder. Les cas qui en sont aux derniers stades de la maladie peuvent toutefois être difficiles à traiter et évoluer vers une maladie chronique.

Pourquoi adhérer et soutenir l’association Lyme sans frontières ?
« Parce qu’aujourd’hui encore, dans notre pays, nombre de malades souffrent en silence, non diagnostiqués ou mal soignés. Parce que souvent leurs familles sont désemparées. Parce qu’il est inacceptable que dans le pays des droits de l’homme, des professionnels de santé qui ouvrent de nouvelles voies pour les diagnostics et les soins soient victimes d’intimidation et traités en parias.

L’objet de l’association a été défini dans ses statuts le 24 mars 2012 comme suit : promouvoir la recherche et l’information sur les diagnostics et les soins de la maladie de Lyme, défendre les personnes concernées par la maladie de Lyme.

Nous souhaitons la levée du déni de la maladie de Lyme (ou borréliose de Lyme) et sa reconnaissance officielle, y compris dans sa forme chronique, pour que tout malade puisse être diagnostiqué le plus rapidement possible, pour éviter la douloureuse et longue errance chez des médecins spécialistes (errance par ailleurs très coûteuse pour le malade et la sécurité sociale), pour que tout malade puisse avoir accès à la forme de soins de son choix.

Nous nous battrons pour cela par tout moyen légal. Une pétition initiée par le collectif « Lyme Sans Frontières » ( qui a précédé l’association « Lyme Sans Frontières » ) est en ligne depuis le 5 mars 2012, vous pouvez la signer sur le site de l’association : associationlymesansfrontieres.com »

Association Lyme Sans Frontières, Maison des Association 1A place des Orphelins 67000 Strasbourg Email : associationlymesansfrontieres@gmail.com www.associationlymesansfrontieres.com

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Massivement utilisée pour ses qualités isolantes, l’amiante est interdite en France depuis 1997. Le risque lié à l’amiante se caractérise par une exposition à des fibres en suspension dans l’air et susceptibles d’être inhalées en grande quantité, de façon prolongée, c’est-à-dire durant de nombreuses années.
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