Au cours de sa séance plénière de juillet 2010, le comité scientifique de lEMA (Agence européenne du médicament), sest prononcé en faveur du maintien des médicaments contenant du kétoprofène et destinés à être appliqués sur la peau. Cette procédure européenne de réévaluation du risque avait été engagée à la suite de la décision de lAfssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) de suspendre lautorisation de mise sur le marché (AMM) des gels de kétoprofène, en raison de cas de photoallergies souvent graves liés à leur utilisation.Le maintien sur le marché européen saccompagne toutefois des dispositions qui avaient été prises par lAfssaps pour minimiser le risque de photoallergie.
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