Les New Poppys soutiennent l’association des Petits Princes : 1 euro par album vendu

En achetant l'album des News Poppys, c'est offrir 1 euros à l'association Petits Princes qui réalisent les rêves des enfants malades.
En achetant l’album des News Poppys, c’est offrir 1 euro à l’association Petits Princes qui réalise les rêves des enfants malades.

45 ans après leurs glorieux aînés, les Poppys, qui vendirent plus de 5 millions d’albums dans les années 70, les New Poppys reprennent le flambeau. Ce groupe de 13 jeunes âgés de 8 à 15 ans, issu également de la chorale des Petits Chanteurs d’Asnières, chante des valeurs positives dans un album à sortir le 25 novembre. Conscients de ce qu’ils interprètent, les New Poppys ont choisi de reverser 1 € par album vendu à l’Association Petits Princes, qui réalise les rêves des enfants et des adolescents gravement malades. Dans les années 70 naît le groupe des Poppys, issu de la chorale des Petits Chanteurs d’Asnières. Il chante l’amour, la paix et connaît un succès fulgurant avec de nombreux disques dont l’immense tube Non, non, rien n’a changé.

Quarante-cinq ans après, la chorale des Petits Chanteurs d’Asnières donne naissance à une nouvelle génération de chanteurs, âgés de 8 à 15 ans. Les New Poppys chantent des valeurs positives dans un élan résolument moderne. Dans leur album « Chanter pour rêver », qui sort le 25 novembre, les New Poppys revisitent 12 grands titres et interprètent deux duos inédits avec Natasha St-Pier et Anaïs Delva.

Enthousiastes et passionnés, les New Poppys ont choisi de soutenir l’Association Petits Princes : 1 € sera reversé à l’Association Petits Princes pour chaque album vendu. Mais l’engagement des New Poppys se concrétisera également lors d’un showcase qui se tiendra le 23 novembre au Musée Grévin. Deux enfants suivis par l’Association, Kendra (10 ans) et Ernesto (8 ans), fans de musique et de chant, monteront sur scène pour se joindre aux New Poppys pour un des titres de l’album.

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France Lymphome Espoir invite les patients, leurs proches et les soignants à partager leurs expériences lors des 8e rendez-vous de la 8e Journée mondiale du Lymphome, du 15 au 25 septembre 2014. Aujourd’hui, le lymphome touche 200 000 personnes en France. On dénombre 14 000 nouveaux cas par an de ce cancer du système lymphatique. C’est le 1er cancer chez les adolescents et les jeunes adultes. La journée mondiale du lymphome initiée en 2004 par la Lymphoma Coalition, est organisée en France depuis 2007 par l’association France Lymphome Espoir. Cette journée est l’occasion pour les patients, leurs proches et les soignants, d’échanger, partager et s’informer ensemble.

Les malades sont invités à prendre la parole, à raconter leur quotidien avec la maladie dans le respect des points de vue de chacun. « Celles et ceux qui le souhaitent pourront s’exprimer dans une vidéo sur des thèmes concernant leur vie avec cette maladie : la découverte des premiers symptômes, leurs inquiétudes et celles de leurs proches, l’annonce du diagnostic, leur quotidien pendant les traitements, l’écoute et l’accompagnement par les soignants, leurs interrogations (qualité de vie, travail, aspects administratifs, financiers et sociaux…) » indique l’association France lymphome espoir. La tournée débutera au centre Becquerel de Rouen le 15 septembre et se poursuivra jusqu’au 25 septembre 2014 dans les villes suivantes : LILLE – 16 septembre au CHU ; NANCY – 17 septembre au Centre hospitalier universitaire ; DIJON – 19 septembre au Centre hospitalier universitaire ; MARSEILLE – 20 septembre ; MARSEILLE – 22 septembre à l’Institut Paoli-Calmettes ; MONTPELLIER – 23 septembre au Centre hospitalier universitaire ; TOURS – 24 septembre au Centre hospitalier universitaire ; RENNES – 25 septembre au Centre hospitalier universitaire. Chaque journée d’échanges s’achèvera autour d’une conférence publique animée par des spécialistes.

Pour en savoir plus : Guy Bouguet – Président : 06 07 70 05 46 infos@francelymphomeespoir.fr Retrouvez tout le programme de la journée sur le site de l’association : www.francelymphomeespoir.fr
Page Facebook : France Lymphome Espoir

Communiqué – « Pour sa 14e édition en 2011, la Journée Nationale de l’Audition organisée le jeudi 10 mars a choisi de s’intéresser à un sujet qui concerne tous les Français, celui des nuisances sonores et de la gêne auditive subies au quotidien par tout un chacun. Cette thématique permettra de mettre en lumière les différentes problématiques liées aux pollutions sonores dans notre quotidien et à leurs effets sur la santé.
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Dans plus de 50% des cas, les médicaments achetés sur des sites internet dissimulant leur adresse physique sont des contrefaçons. L’Organisation mondiale de la santé lance un appel à la vigilance car les risques pour la santé publique sont réels.

« Il s’agit de médicaments délibérément et frauduleusement étiquetés pour tromper sur leur identité et/ou sur leur origine. L’utilisation de ceux-ci peut entraîner des échecs thérapeutiques, voire la mort.
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Sidaction 2009 : 20, 21 et 22 mars 2009

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En 2009 cela fera 15 ans que Sidaction lutte sur tous les fronts de la maladie. Le Sidaction 2009 aura lieu les 20, 21 et 22 mars prochains. L’information, la
prévention, la sensibilisation, et surtout l’appel à la générosité du public sont plus que jamais les objectifs de cet événement. Aujourd’hui, 33 millions de personnes sont séropositives, depuis le début de l’épidémie le Sida est responsable du décès de 25 millions d’individus. Dans le monde, une personne meurt du sida toutes les 16 secondes… En France, au moins 150 000 personnes sont séropositives et plus de 30 000 personnes ignorent qu’elles le sont, 2 jeunes de 15 à 24 ans découvrent chaque jour qu’ils sont séropositifs…
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4e Semaine nationale du rein du 4 au 12 octobre 2008

Forte de trois années d’information et de prévention sur les maladies rénales, la 4e
Semaine Nationale du Rein a souhaité réunir néphrologues, urologues, médecins généralistes, mais aussi biologistes et épidémiologistes pour apporter une dimension supplémentaire à l’édition 2008 de cette manifestation. La 4e Semaine Nationale du Rein : 7 jours pour donner la parole à des maladies souvent silencieuses

En recueillant cette année le soutien supplémentaire des biologistes, des urologues et des épidémiologistes, et en pérennisant les liens avec ses partenaires de toujours, la FNAIR souhaite renforcer la prévention de ces pathologies qui évoluent sans bruit. Selon l’étude FNAIR/Louis Harris menée en 2007, 64% des Français pensent être correctement informés sur les causes de l’insuffisance rénale, ces pathologies ne sont toujours pas reconnues comme des maladies « graves ». Face à cette réalité, il est indispensable de proposer une prévention toujours plus poussée, permettant au grand public de prendre la mesure de ces maladies.
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« À PIED POUR LES REINS »

Les associations (Fnair Paris & Association Polykystose France) se mobilisent pour la
Marche du Rein, le 4 octobre prochain, à partir de 14h30 au départ de la Place Edmond Michelet à proximité du Centre Pompidou. A cette occasion, une exposition sur le don d’organes aura lieu à partir de 10h. La marche sera rythmée par la participation ensoleillée du groupe de musique Antillaise & Brésilienne FreeStyle Systems.

300 personnes se mobiliseront pour le Rein, en marchant jusqu’à à la Place Léon Blum (arrivée prévue vers 16h). Pour clôturer la manifestation, les Pr Bernard Charpentier, Bertrand Knebelmann, et le Dr Lucile Mercadal tiendront des conférences sur les thèmes suivants : les avancées de la recherche médicale, la greffe rénale et la prévention. Juste avant le verre de l’amitié qui mettra un terme à cette journée.
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